Studi menemukan hubungan genetik pertama dengan migrain yang umum

Sebuah tim ilmiah internasional untuk pertama kalinya mengidentifikasi faktor risiko genetik yang terkait dengan migrain umum dan mengatakan penelitian mereka dapat membuka jalan bagi pengobatan baru untuk mencegah serangan migrain.

Para peneliti yang mengamati data genetik dari 50.000 orang di Finlandia, Jerman, dan Belanda menemukan bahwa pasien dengan varian DNA tertentu yang memengaruhi regulasi bahan kimia otak tertentu memiliki risiko lebih tinggi terkena migrain.

Pertunjukan slide: Pemicu sakit kepala

Hasilnya menunjukkan bahwa penumpukan bahan kimia yang disebut glutamat mungkin berperan dalam mekanisme migrain.

“Ini adalah pertama kalinya kami dapat mengintip genom ribuan orang dan menemukan petunjuk genetik untuk memahami migrain yang umum,” kata Aarno Palotie, ketua konsorsium genetika sakit kepala internasional di Wellcome Trust Sanger Institute di Inggris, yang memimpin penelitian.

Migrain menyerang sekitar satu dari enam wanita dan satu dari 12 pria, dan diperkirakan merupakan gangguan otak yang paling merugikan masyarakat di Uni Eropa dan Amerika Serikat.

Migrain tidak hanya menyakitkan, tetapi juga dapat melumpuhkan dan sering kali merupakan kondisi seumur hidup. Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) menempatkan migrain pada peringkat ke-19 di antara semua penyebab “tahun-tahun hidup dengan disabilitas”, dan kehidupan keluarga, kehidupan sosial, dan kemampuan bekerja terkena dampak negatif pada hampir semua penderita migrain.

Penjualan global obat-obatan untuk mengobati migrain berjumlah sekitar $2,6 miliar pada tahun 2009, menurut analis di Deutsche Bank.

Imitrex dari GlaxoSmithKline, Maxalt dari Merck, dan AstraZeneca dari AstraZeneca

Zomig dan Relpax dari Pfizer merupakan obat-obatan terkemuka yang saat ini beredar di pasaran untuk mengatasi migrain, namun penyebab pasti dari kondisi ini masih belum diketahui.

Dalam sebuah penelitian yang diterbitkan Minggu di jurnal Nature, tim Palotie mengatakan varian DNA spesifik yang berisiko migrain yang mereka identifikasi ada pada kromosom 8 antara dua gen yang dikenal sebagai PGCP dan MTDH/AEG-1.

Penelitian mereka menunjukkan bahwa hal itu tampaknya mengatur kadar glutamat, zat kimia yang dikenal sebagai neurotransmitter yang membawa pesan antar sel saraf di otak.

Hal ini dilakukan dengan mengubah aktivitas MTDH/AEG-1 dalam sel, yang mengatur aktivitas gen EAAT2 – protein yang bertanggung jawab untuk membersihkan glutamat dari sinapsis otak.

Penelitian sebelumnya telah menemukan hubungan antara EAAT2 dan penyakit neurologis lainnya, termasuk epilepsi, skizofrenia, dan berbagai gangguan mood dan kecemasan.

“Sampai saat ini, belum ada hubungan genetik yang teridentifikasi yang menunjukkan bahwa akumulasi glutamat di otak mungkin berperan dalam terjadinya migrain,” kata Christian Kubisch dari Universitas Ulm di Jerman, yang juga mengerjakan penelitian tersebut, dalam sebuah pernyataan.

“Penelitian ini membuka pintu bagi studi baru untuk melihat secara mendalam biologi penyakit ini dan bagaimana perubahan ini dapat memberikan dampaknya.”

Para ilmuwan mengatakan penelitian lebih lanjut akan diperlukan terhadap varian DNA, dan pengaruhnya terhadap gen di sekitarnya, untuk mengetahui lebih lanjut tentang bagaimana migrain terjadi. Penelitian lebih lanjut juga diperlukan untuk mencari kemungkinan hubungan genetik lainnya, kata mereka.