FDA menyetujui penggunaan baru obat kejang Lyrica

FDA telah menyetujui penggunaan baru untuk obat kejang, Lyrica.

Lyrica dapat digunakan untuk mengobati kejang parsial pada orang dewasa penderita epilepsi, menurut rilis berita dari Pfizer, produsen Lyrica.

FDA menyetujui Lyrica pada bulan Desember lalu untuk menangani neuropati perifer diabetik dan neuralgia pascaherpetik, kata Pfizer, sponsor WebMD.

Epilepsi adalah kondisi neurologis kronis. Seringkali sulit untuk mengidentifikasi penyebabnya, meskipun faktor genetik, cedera kepala, stroke, infeksi atau komplikasi saat melahirkan mungkin berperan, kata CDC.

Diperkirakan 1,4 juta hingga 2,3 juta orang di AS menderita epilepsi, bergantung pada kriteria diagnostik dan metode penelitian yang digunakan untuk mengidentifikasi orang dengan epilepsi, kata CDC. Rilis berita Pfizer menyebutkan jumlahnya hampir 3 juta. Kasus-kasus baru paling umum terjadi pada anak-anak dan orang lanjut usia, kata CDC.

Baca WebMD “Obat Epilepsi yang Tertunda Mungkin Baik untuk Beberapa Orang”

Kejang epilepsi parsial

Kejang parsial menyebabkan lebih dari separuh serangan epilepsi, kata Pfizer. Perusahaan obat tersebut mengatakan meskipun pengobatan saat ini sudah tersedia, banyak penderita epilepsi masih mengalami kejang yang tidak terkontrol.

Seseorang yang mengalami kejang parsial kompleks mungkin tampak linglung atau bingung dan mungkin tidak dapat menjawab pertanyaan atau merespons arahan, kata CDC. Namun, jenis serangan epilepsi lainnya tidak selalu terlihat oleh orang lain, kata CDC.

Baca WebMD “Memahami Kejang dan Epilepsi”

Tes Lyrica

Lyrica diuji dalam tiga uji coba, termasuk hampir 1.000 pasien. Pada awal pengobatan dengan Lyrica, pasien mengalami sekitar 10 kejang per bulan, meskipun mereka juga mengonsumsi satu hingga tiga obat antiepilepsi lainnya.

Frekuensi kejang parsial mereka dengan Lyrica berkurang setengahnya, dengan pengurangan 51 persen, kata Pfizer.

Baca WebMD “Bagaimana Mengobati Epilepsi?”

Efek samping

Efek samping yang paling umum dalam uji coba Lyrica adalah pusing, mengantuk (kantuk), mulut kering, edema perifer, penglihatan kabur, penambahan berat badan, dan masalah konsentrasi/perhatian. Jumlah orang yang menghentikan uji coba karena efek samping tergolong “rendah”, kata Pfizer.

Lyrica dapat diberikan kepada pasien dua atau tiga kali sehari. Ini diklasifikasikan sebagai zat yang dikendalikan dan akan tersedia pada musim gugur, kata Pfizer.

Oleh Miranda Hitti, diulas oleh Charlotte E. Grayson, MD

SUMBER: Rilis berita, Pfizer. CDC, “Epilepsi: Pertanyaan yang Sering Diajukan.” CDC, “Epilepsi: Pertanyaan Umum.” Pers Terkait.